In-vitro-diagnostischer Schnelltest zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Antigen (Ag) in Nasenabstrichproben. Nasentest für den professionellen Einsatz. Zest ist nur für die In-vitro-Diagnostik bestimmt. Das Testkit und seine Komponenten sind für den einmaligen Gebrauch bestimmt. Das Kit enthält:
Die klinische Wirksamkeit des Panbio COVID-19 Ag-Schnelltestgeräts wurde durch Testen von 140 positiven und 445 negativen Proben auf SARS-CoV-2-Antigen (Ag) bestimmt, wobei ein Sensitivitätswert von 98,14 % (95 %-KI: 93,2 – 99,8 %) ermittelt wurde. ) und einem Spezifitätswert von 99,8 % (95 %-KI: 98,6 – 100 %). Die Positivität oder Negativität klinischer Proben wurde mithilfe der EUA-RT-PCR-Referenzmethode der FDA bestimmt.